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I rappresentanti dei media sono consapevoli che lo sviluppo di Valeriasen è stato molto costoso e anche a causa del crowdfunding del maggio 2019 non sono stati raccolti fondi sufficienti per finanziare questo sviluppo. L'Associazione Valeria si sforza di aiutare il più presto possibile un maggior numero di bambini - anche per quanto riguarda altre malattie - e quindi dipende dalle donazioni, in quanto l'assicurazione invalidità e le compagnie di assicurazione sanitaria non vogliono sostenere queste moderne terapie per le malattie ultra rare e l'industria farmaceutica sceglie solo quelle che sembrano loro redditizie.

La nostra esperienza ha dimostrato che ci sono molte persone care che sono disposte a sostenere il nostro progetto, ma questo è soprattutto il caso quando i nostri siti web vengono citati nei media online in forma cliccabile.

Se qualcuno vuole utilizzare immagini o materiale per interviste dell'Associazione Valeria (www.valeria-association.com, www.rette-valeria.ch, contenuti di newsletter o pagine Facebook, Instagram- o Twitter) senza menzionare i relativi link (se online, allora in forma cliccabile), accetta di pagare invece un compenso di CHF 10'000.- (in parole povere: franchi svizzeri diecimila) per ogni articolo in cui i nostri link non sono menzionati secondo l'accordo, sotto forma di donazione all'Associazione Valeria. In questo caso ci riserviamo espressamente il diritto di far valere ulteriori richieste di risarcimento danni. Per tutti i contratti stipulati con l'Associazione Valeria, sia verbalmente che per iscritto, è espressamente prevista l'applicabilità del diritto svizzero e come foro competente sono concordati i tribunali ordinari presso la sede dell'Associazione Valeria.

Grazie per la vostra comprensione,
il consiglio di amministrazione dell'Associazione Valeria (Dec 2018)